Lusduna

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2019

Bahan aktif:

insulinas glarginas

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10AE04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas

Tanda-tanda terapeutik:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2017-01-03

Risalah maklumat

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen