Livtencity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-02-2024

Ingredient activ:

Maribavir

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

J05AX10

INN (nume internaţional):

maribavir

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

Цитомегаловирусни инфекции

Indicații terapeutice:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2022-11-09

Prospect

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIVTENCITY 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
марибавир (maribavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIVTENCITY и за какво се
използва
2.
К
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIVTENCITY 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg марибавир
(maribavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална изпъкнала 15,5 mm таблетка, с
вдлъбнато релефно означение „SHP“ от
едната
страна и „620“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LIVTENCITY е показан за лечение на инфекция
и/или заболяване, причинено от
цитомегаловирус (CMV), които са
рефрактерни (със или без
резистентност) към едно или
повече предходни лечения, включително
ганцикловир, валганцикловир,
цидофовир или
фоскарнет при възрастни пациенти,
които са преминали трансплантация на
хемопоетични
стволови клетки (HSCT) или
трансплантация на солидни органи (SOT).
Трябва да се вз
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2022
Prospect Prospect cehă 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2022
Prospect Prospect daneză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2022
Prospect Prospect germană 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2022
Prospect Prospect estoniană 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2022
Prospect Prospect greacă 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2022
Prospect Prospect engleză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2022
Prospect Prospect franceză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2022
Prospect Prospect italiană 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2022
Prospect Prospect letonă 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2022
Prospect Prospect maghiară 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2022
Prospect Prospect malteză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2022
Prospect Prospect olandeză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2022
Prospect Prospect poloneză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2022
Prospect Prospect portugheză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2022
Prospect Prospect română 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2022
Prospect Prospect slovacă 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2022
Prospect Prospect slovenă 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2022
Prospect Prospect finlandeză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2022
Prospect Prospect suedeză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-02-2024
Prospect Prospect islandeză 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-02-2024
Prospect Prospect croată 05-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor