Livtencity

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-02-2024
SPC SPC (SPC)
05-02-2024
PAR PAR (PAR)
24-11-2022

active_ingredient:

Maribavir

MAH:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC_code:

J05AX10

INN:

maribavir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

Цитомегаловирусни инфекции

therapeutic_indication:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2022-11-09

PIL

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIVTENCITY 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
марибавир (maribavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIVTENCITY и за какво се
използва
2.
К
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIVTENCITY 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg марибавир
(maribavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална изпъкнала 15,5 mm таблетка, с
вдлъбнато релефно означение „SHP“ от
едната
страна и „620“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LIVTENCITY е показан за лечение на инфекция
и/или заболяване, причинено от
цитомегаловирус (CMV), които са
рефрактерни (със или без
резистентност) към едно или
повече предходни лечения, включително
ганцикловир, валганцикловир,
цидофовир или
фоскарнет при възрастни пациенти,
които са преминали трансплантация на
хемопоетични
стволови клетки (HSCT) или
трансплантация на солидни органи (SOT).
Трябва да се вз
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 05-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 24-11-2022
PIL PIL չեխերեն 05-02-2024
SPC SPC չեխերեն 05-02-2024
PAR PAR չեխերեն 24-11-2022
PIL PIL դանիերեն 05-02-2024
SPC SPC դանիերեն 05-02-2024
PAR PAR դանիերեն 24-11-2022
PIL PIL գերմաներեն 05-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 24-11-2022
PIL PIL էստոներեն 05-02-2024
SPC SPC էստոներեն 05-02-2024
PAR PAR էստոներեն 24-11-2022
PIL PIL հունարեն 05-02-2024
SPC SPC հունարեն 05-02-2024
PAR PAR հունարեն 24-11-2022
PIL PIL անգլերեն 05-02-2024
SPC SPC անգլերեն 05-02-2024
PAR PAR անգլերեն 24-11-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 05-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 24-11-2022
PIL PIL իտալերեն 05-02-2024
SPC SPC իտալերեն 05-02-2024
PAR PAR իտալերեն 24-11-2022
PIL PIL լատվիերեն 05-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 24-11-2022
PIL PIL լիտվերեն 05-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 24-11-2022
PIL PIL հունգարերեն 05-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 24-11-2022
PIL PIL մալթերեն 05-02-2024
SPC SPC մալթերեն 05-02-2024
PAR PAR մալթերեն 24-11-2022
PIL PIL հոլանդերեն 05-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 24-11-2022
PIL PIL լեհերեն 05-02-2024
SPC SPC լեհերեն 05-02-2024
PAR PAR լեհերեն 24-11-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 05-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 24-11-2022
PIL PIL ռումիներեն 05-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 24-11-2022
PIL PIL սլովակերեն 05-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 24-11-2022
PIL PIL սլովեներեն 05-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 24-11-2022
PIL PIL ֆիններեն 05-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 24-11-2022
PIL PIL շվեդերեն 05-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 24-11-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 05-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 24-11-2022

view_documents_history