Livtencity

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Maribavir

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

J05AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maribavir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

Цитомегаловирусни инфекции

Ārstēšanas norādes:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2022-11-09

Lietošanas instrukcija

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIVTENCITY 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
марибавир (maribavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIVTENCITY и за какво се
използва
2.
К
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIVTENCITY 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg марибавир
(maribavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална изпъкнала 15,5 mm таблетка, с
вдлъбнато релефно означение „SHP“ от
едната
страна и „620“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LIVTENCITY е показан за лечение на инфекция
и/или заболяване, причинено от
цитомегаловирус (CMV), които са
рефрактерни (със или без
резистентност) към едно или
повече предходни лечения, включително
ганцикловир, валганцикловир,
цидофовир или
фоскарнет при възрастни пациенти,
които са преминали трансплантация на
хемопоетични
стволови клетки (HSCT) или
трансплантация на солидни органи (SOT).
Трябва да се вз
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi