Livtencity

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Maribavir

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

J05AX10

Designació comuna internacional (DCI):

maribavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Цитомегаловирусни инфекции

indicaciones terapéuticas:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2022-11-09

Informació per a l'usuari

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIVTENCITY 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
марибавир (maribavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIVTENCITY и за какво се
използва
2.
К
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIVTENCITY 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg марибавир
(maribavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална изпъкнала 15,5 mm таблетка, с
вдлъбнато релефно означение „SHP“ от
едната
страна и „620“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LIVTENCITY е показан за лечение на инфекция
и/или заболяване, причинено от
цитомегаловирус (CMV), които са
рефрактерни (със или без
резистентност) към едно или
повече предходни лечения, включително
ганцикловир, валганцикловир,
цидофовир или
фоскарнет при възрастни пациенти,
които са преминали трансплантация на
хемопоетични
стволови клетки (HSCT) или
трансплантация на солидни органи (SOT).
Трябва да се вз
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents