Livtencity

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Maribavir

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

J05AX10

Designación común internacional (DCI):

maribavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Цитомегаловирусни инфекции

indicaciones terapéuticas:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-11-09

Información para el usuario

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIVTENCITY 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
марибавир (maribavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIVTENCITY и за какво се
използва
2.
К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIVTENCITY 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg марибавир
(maribavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална изпъкнала 15,5 mm таблетка, с
вдлъбнато релефно означение „SHP“ от
едната
страна и „620“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LIVTENCITY е показан за лечение на инфекция
и/или заболяване, причинено от
цитомегаловирус (CMV), които са
рефрактерни (със или без
резистентност) към едно или
повече предходни лечения, включително
ганцикловир, валганцикловир,
цидофовир или
фоскарнет при възрастни пациенти,
които са преминали трансплантация на
хемопоетични
стволови клетки (HSCT) или
трансплантация на солидни органи (SOT).
Трябва да се вз
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos