Livtencity

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-02-2024

Principio attivo:

Maribavir

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

J05AX10

INN (Nome Internazionale):

maribavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Цитомегаловирусни инфекции

Indicazioni terapeutiche:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2022-11-09

Foglio illustrativo

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIVTENCITY 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
марибавир (maribavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIVTENCITY и за какво се
използва
2.
К
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIVTENCITY 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg марибавир
(maribavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална изпъкнала 15,5 mm таблетка, с
вдлъбнато релефно означение „SHP“ от
едната
страна и „620“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LIVTENCITY е показан за лечение на инфекция
и/или заболяване, причинено от
цитомегаловирус (CMV), които са
рефрактерни (със или без
резистентност) към едно или
повече предходни лечения, включително
ганцикловир, валганцикловир,
цидофовир или
фоскарнет при възрастни пациенти,
които са преминали трансплантация на
хемопоетични
стволови клетки (HSCT) или
трансплантация на солидни органи (SOT).
Трябва да се вз
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti