Livtencity

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-11-2022

Toimeaine:

Maribavir

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

J05AX10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maribavir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

Цитомегаловирусни инфекции

Näidustused:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2022-11-09

Infovoldik

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIVTENCITY 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
марибавир (maribavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIVTENCITY и за какво се
използва
2.
К
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIVTENCITY 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg марибавир
(maribavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална изпъкнала 15,5 mm таблетка, с
вдлъбнато релефно означение „SHP“ от
едната
страна и „620“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LIVTENCITY е показан за лечение на инфекция
и/или заболяване, причинено от
цитомегаловирус (CMV), които са
рефрактерни (със или без
резистентност) към едно или
повече предходни лечения, включително
ганцикловир, валганцикловир,
цидофовир или
фоскарнет при възрастни пациенти,
които са преминали трансплантация на
хемопоетични
стволови клетки (HSCT) или
трансплантация на солидни органи (SOT).
Трябва да се вз
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik taani 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik läti 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik malta 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik poola 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik soome 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-11-2022
Infovoldik Infovoldik norra 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 05-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 05-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu