Livtencity

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-02-2024

Werkstoffen:

Maribavir

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

J05AX10

INN (Algemene Internationale Benaming):

maribavir

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

Цитомегаловирусни инфекции

therapeutische indicaties:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2022-11-09

Bijsluiter

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIVTENCITY 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
марибавир (maribavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIVTENCITY и за какво се
използва
2.
К
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIVTENCITY 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg марибавир
(maribavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална изпъкнала 15,5 mm таблетка, с
вдлъбнато релефно означение „SHP“ от
едната
страна и „620“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LIVTENCITY е показан за лечение на инфекция
и/или заболяване, причинено от
цитомегаловирус (CMV), които са
рефрактерни (със или без
резистентност) към едно или
повече предходни лечения, включително
ганцикловир, валганцикловир,
цидофовир или
фоскарнет при възрастни пациенти,
които са преминали трансплантация на
хемопоетични
стволови клетки (HSCT) или
трансплантация на солидни органи (SOT).
Трябва да се вз
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten