Insuman

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-07-2023

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Leki stosowane w cukrzycy

Zonă Terapeutică:

Cukrzyca

Indicații terapeutice:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1997-02-21

Prospect

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2013
Prospect Prospect spaniolă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2013
Prospect Prospect cehă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2013
Prospect Prospect daneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2013
Prospect Prospect germană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2013
Prospect Prospect estoniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2013
Prospect Prospect greacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2013
Prospect Prospect engleză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2013
Prospect Prospect franceză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2013
Prospect Prospect italiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2013
Prospect Prospect letonă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2013
Prospect Prospect lituaniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2013
Prospect Prospect maghiară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2013
Prospect Prospect malteză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2013
Prospect Prospect olandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2013
Prospect Prospect portugheză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2013
Prospect Prospect română 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2013
Prospect Prospect slovacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2013
Prospect Prospect slovenă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2013
Prospect Prospect finlandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2013
Prospect Prospect suedeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2013
Prospect Prospect norvegiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-07-2023
Prospect Prospect islandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-07-2023
Prospect Prospect croată 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor