Insuman

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AB01, A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Leki stosowane w cukrzycy

Domaine thérapeutique:

Cukrzyca

indications thérapeutiques:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

1997-02-21

Notice patient

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2013
Notice patient Notice patient espagnol 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2013
Notice patient Notice patient tchèque 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2013
Notice patient Notice patient danois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2013
Notice patient Notice patient allemand 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2013
Notice patient Notice patient estonien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2013
Notice patient Notice patient grec 12-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2013
Notice patient Notice patient français 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2013
Notice patient Notice patient italien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2013
Notice patient Notice patient letton 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2013
Notice patient Notice patient lituanien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2013
Notice patient Notice patient hongrois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2013
Notice patient Notice patient maltais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2013
Notice patient Notice patient portugais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2013
Notice patient Notice patient roumain 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2013
Notice patient Notice patient slovaque 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2013
Notice patient Notice patient slovène 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2013
Notice patient Notice patient finnois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2013
Notice patient Notice patient suédois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2013
Notice patient Notice patient norvégien 12-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-07-2023
Notice patient Notice patient croate 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents