Insuman

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AB01, A10AC01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

1997-02-21

Informació per a l'usuari

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents