Insuman

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insulin human

Disponível em:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01, A10AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin human

Grupo terapêutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapêutica:

Cukrzyca

Indicações terapêuticas:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

1997-02-21

Folheto informativo - Bula

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 12-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos