Insuman

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-07-2023

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Cukrzyca

Indikasi Terapi:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1997-02-21

Selebaran informasi

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen