Hepsera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2023

Ingredient activ:

adefovirdipivoxil

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AF08

INN (nume internaţional):

adefovir dipivoxil

Grupul Terapeutică:

Nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare

Zonă Terapeutică:

Hepatit B, kronisk

Indicații terapeutice:

Hepsera är indicerat för behandling av kronisk hepatit B hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda serum-alanin-aminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och fibros. Inledande av Hepsera behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5. 1);dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot Hepsera.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2003-03-06

Prospect

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hepsera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Hepsera
3.
Hur du tar Hepsera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hepsera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HEPSERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEPSERA ÄR
Hepsera innehåller den aktiva substansen adefovirdipivoxil och
tillhör en grupp läkemedel som kallas
antivirala läkemedel.
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hepsera används för att behandla kronisk hepatit B hos vuxna, en
infektion orsakad av hepatit B-virus
(HBV).
Infektion med hepatit B-virus leder till att levern skadas. Hepsera
minskar mängden virus i kroppen
och har visats minska leverskadan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HEPSERA
TA INTE HEPSERA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot adefovir, adefovirdipivoxil eller något annat innehållsämne i
detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
TALA OMEDELBART OM FÖR DIN LÄKARE
om du kan vara allergisk mot adefovir, adefovirdipivoxil
eller något annat innehållsämne i Hepsera.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Hepsera.
•
TALA OM FÖR DIN LÄKARE OM DU HAR HAFT EN NJURSJUKDOM
, eller om prover har visat att du har
problem med njurarna. Hepsera kan påverka njurfunktionen. Risken för
att dett
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 10 mg adefovirdipivoxil.
_ _
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 107,4 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vita till benvita, runda, platta tabletter med fasad kant, 7 mm i
diameter, präglade med ”GILEAD” och
”10” på den ena sidan och en stiliserad kontur av en lever på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hepsera är avsett för behandling av vuxna som har kronisk hepatit B
med:
•
kompenserad leversjukdom med säkerställd aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och fibros. Initiering av behandling med Hepsera ska bara övervägas
när användning av ett
alternativt antiviralt läkemedel med en högre genetisk barriär mot
resistens inte är tillgänglig
eller lämplig (se avsnitt 5.1).
•
dekompenserad leversjukdom i kombination med ett andra läkemedel utan
korsresistens mot
Hepsera.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall inledas av läkare med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit B.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av Hepsera är 10 mg (en tablett) en gång om
dagen. Tabletten intas oralt
med eller utan föda.
Högre doser får inte administreras.
Optimal behandlingstid är okänd. Sambandet mellan behandlingssvar
och långtidsresultat såsom
hepatocellulärt karcinom eller dekompenserad cirros är inte känt.
Hos patienter med dekompenserad leversjukdom ska adefovir alltid
användas i kombination med ett
andra läkemedel, utan korsresistens mot adefovir, för att minska
risken för resistens och för att uppnå
snabb virussuppression.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Patienter skall undersökas var
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2023
Prospect Prospect cehă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2023
Prospect Prospect daneză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2023
Prospect Prospect germană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2023
Prospect Prospect estoniană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2023
Prospect Prospect greacă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2023
Prospect Prospect engleză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2023
Prospect Prospect franceză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2023
Prospect Prospect italiană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2023
Prospect Prospect letonă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2023
Prospect Prospect maghiară 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2023
Prospect Prospect malteză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2023
Prospect Prospect olandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2023
Prospect Prospect poloneză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2023
Prospect Prospect portugheză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2023
Prospect Prospect română 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2023
Prospect Prospect slovacă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2023
Prospect Prospect slovenă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2023
Prospect Prospect islandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2023
Prospect Prospect croată 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor