Hepsera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

adefovirdipivoxil

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AF08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adefovir dipivoxil

Ārstniecības grupa:

Nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare

Ārstniecības joma:

Hepatit B, kronisk

Ārstēšanas norādes:

Hepsera är indicerat för behandling av kronisk hepatit B hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda serum-alanin-aminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och fibros. Inledande av Hepsera behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5. 1);dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot Hepsera.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hepsera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Hepsera
3.
Hur du tar Hepsera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hepsera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HEPSERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEPSERA ÄR
Hepsera innehåller den aktiva substansen adefovirdipivoxil och
tillhör en grupp läkemedel som kallas
antivirala läkemedel.
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hepsera används för att behandla kronisk hepatit B hos vuxna, en
infektion orsakad av hepatit B-virus
(HBV).
Infektion med hepatit B-virus leder till att levern skadas. Hepsera
minskar mängden virus i kroppen
och har visats minska leverskadan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HEPSERA
TA INTE HEPSERA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot adefovir, adefovirdipivoxil eller något annat innehållsämne i
detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
TALA OMEDELBART OM FÖR DIN LÄKARE
om du kan vara allergisk mot adefovir, adefovirdipivoxil
eller något annat innehållsämne i Hepsera.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Hepsera.
•
TALA OM FÖR DIN LÄKARE OM DU HAR HAFT EN NJURSJUKDOM
, eller om prover har visat att du har
problem med njurarna. Hepsera kan påverka njurfunktionen. Risken för
att dett
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 10 mg adefovirdipivoxil.
_ _
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 107,4 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vita till benvita, runda, platta tabletter med fasad kant, 7 mm i
diameter, präglade med ”GILEAD” och
”10” på den ena sidan och en stiliserad kontur av en lever på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hepsera är avsett för behandling av vuxna som har kronisk hepatit B
med:
•
kompenserad leversjukdom med säkerställd aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och fibros. Initiering av behandling med Hepsera ska bara övervägas
när användning av ett
alternativt antiviralt läkemedel med en högre genetisk barriär mot
resistens inte är tillgänglig
eller lämplig (se avsnitt 5.1).
•
dekompenserad leversjukdom i kombination med ett andra läkemedel utan
korsresistens mot
Hepsera.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall inledas av läkare med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit B.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av Hepsera är 10 mg (en tablett) en gång om
dagen. Tabletten intas oralt
med eller utan föda.
Högre doser får inte administreras.
Optimal behandlingstid är okänd. Sambandet mellan behandlingssvar
och långtidsresultat såsom
hepatocellulärt karcinom eller dekompenserad cirros är inte känt.
Hos patienter med dekompenserad leversjukdom ska adefovir alltid
användas i kombination med ett
andra läkemedel, utan korsresistens mot adefovir, för att minska
risken för resistens och för att uppnå
snabb virussuppression.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Patienter skall undersökas var
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi