Hepsera

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

adefovirdipivoxil

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AF08

DCI (Denominação Comum Internacional):

adefovir dipivoxil

Grupo terapêutico:

Nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare

Área terapêutica:

Hepatit B, kronisk

Indicações terapêuticas:

Hepsera är indicerat för behandling av kronisk hepatit B hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda serum-alanin-aminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och fibros. Inledande av Hepsera behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5. 1);dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot Hepsera.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2003-03-06

Folheto informativo - Bula

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hepsera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Hepsera
3.
Hur du tar Hepsera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hepsera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HEPSERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEPSERA ÄR
Hepsera innehåller den aktiva substansen adefovirdipivoxil och
tillhör en grupp läkemedel som kallas
antivirala läkemedel.
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hepsera används för att behandla kronisk hepatit B hos vuxna, en
infektion orsakad av hepatit B-virus
(HBV).
Infektion med hepatit B-virus leder till att levern skadas. Hepsera
minskar mängden virus i kroppen
och har visats minska leverskadan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HEPSERA
TA INTE HEPSERA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot adefovir, adefovirdipivoxil eller något annat innehållsämne i
detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
TALA OMEDELBART OM FÖR DIN LÄKARE
om du kan vara allergisk mot adefovir, adefovirdipivoxil
eller något annat innehållsämne i Hepsera.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Hepsera.
•
TALA OM FÖR DIN LÄKARE OM DU HAR HAFT EN NJURSJUKDOM
, eller om prover har visat att du har
problem med njurarna. Hepsera kan påverka njurfunktionen. Risken för
att dett
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 10 mg adefovirdipivoxil.
_ _
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 107,4 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vita till benvita, runda, platta tabletter med fasad kant, 7 mm i
diameter, präglade med ”GILEAD” och
”10” på den ena sidan och en stiliserad kontur av en lever på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hepsera är avsett för behandling av vuxna som har kronisk hepatit B
med:
•
kompenserad leversjukdom med säkerställd aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och fibros. Initiering av behandling med Hepsera ska bara övervägas
när användning av ett
alternativt antiviralt läkemedel med en högre genetisk barriär mot
resistens inte är tillgänglig
eller lämplig (se avsnitt 5.1).
•
dekompenserad leversjukdom i kombination med ett andra läkemedel utan
korsresistens mot
Hepsera.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall inledas av läkare med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit B.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av Hepsera är 10 mg (en tablett) en gång om
dagen. Tabletten intas oralt
med eller utan föda.
Högre doser får inte administreras.
Optimal behandlingstid är okänd. Sambandet mellan behandlingssvar
och långtidsresultat såsom
hepatocellulärt karcinom eller dekompenserad cirros är inte känt.
Hos patienter med dekompenserad leversjukdom ska adefovir alltid
användas i kombination med ett
andra läkemedel, utan korsresistens mot adefovir, för att minska
risken för resistens och för att uppnå
snabb virussuppression.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Patienter skall undersökas var
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos