Hepsera

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

adefovirdipivoxil

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC code:

J05AF08

INN (International Name):

adefovir dipivoxil

Therapeutic group:

Nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare

Therapeutic area:

Hepatit B, kronisk

Therapeutic indications:

Hepsera är indicerat för behandling av kronisk hepatit B hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda serum-alanin-aminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och fibros. Inledande av Hepsera behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5. 1);dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot Hepsera.

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2003-03-06

Patient Information leaflet

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hepsera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Hepsera
3.
Hur du tar Hepsera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hepsera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HEPSERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEPSERA ÄR
Hepsera innehåller den aktiva substansen adefovirdipivoxil och
tillhör en grupp läkemedel som kallas
antivirala läkemedel.
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hepsera används för att behandla kronisk hepatit B hos vuxna, en
infektion orsakad av hepatit B-virus
(HBV).
Infektion med hepatit B-virus leder till att levern skadas. Hepsera
minskar mängden virus i kroppen
och har visats minska leverskadan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HEPSERA
TA INTE HEPSERA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot adefovir, adefovirdipivoxil eller något annat innehållsämne i
detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
TALA OMEDELBART OM FÖR DIN LÄKARE
om du kan vara allergisk mot adefovir, adefovirdipivoxil
eller något annat innehållsämne i Hepsera.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Hepsera.
•
TALA OM FÖR DIN LÄKARE OM DU HAR HAFT EN NJURSJUKDOM
, eller om prover har visat att du har
problem med njurarna. Hepsera kan påverka njurfunktionen. Risken för
att dett
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 10 mg adefovirdipivoxil.
_ _
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 107,4 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vita till benvita, runda, platta tabletter med fasad kant, 7 mm i
diameter, präglade med ”GILEAD” och
”10” på den ena sidan och en stiliserad kontur av en lever på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hepsera är avsett för behandling av vuxna som har kronisk hepatit B
med:
•
kompenserad leversjukdom med säkerställd aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och fibros. Initiering av behandling med Hepsera ska bara övervägas
när användning av ett
alternativt antiviralt läkemedel med en högre genetisk barriär mot
resistens inte är tillgänglig
eller lämplig (se avsnitt 5.1).
•
dekompenserad leversjukdom i kombination med ett andra läkemedel utan
korsresistens mot
Hepsera.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall inledas av läkare med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit B.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av Hepsera är 10 mg (en tablett) en gång om
dagen. Tabletten intas oralt
med eller utan föda.
Högre doser får inte administreras.
Optimal behandlingstid är okänd. Sambandet mellan behandlingssvar
och långtidsresultat såsom
hepatocellulärt karcinom eller dekompenserad cirros är inte känt.
Hos patienter med dekompenserad leversjukdom ska adefovir alltid
användas i kombination med ett
andra läkemedel, utan korsresistens mot adefovir, för att minska
risken för resistens och för att uppnå
snabb virussuppression.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Patienter skall undersökas var
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history