Hepsera

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

adefovirdipivoxil

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AF08

INN (Internationale Bezeichnung):

adefovir dipivoxil

Therapiegruppe:

Nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare

Therapiebereich:

Hepatit B, kronisk

Anwendungsgebiete:

Hepsera är indicerat för behandling av kronisk hepatit B hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda serum-alanin-aminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och fibros. Inledande av Hepsera behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5. 1);dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot Hepsera.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2003-03-06

Gebrauchsinformation

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hepsera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Hepsera
3.
Hur du tar Hepsera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hepsera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HEPSERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEPSERA ÄR
Hepsera innehåller den aktiva substansen adefovirdipivoxil och
tillhör en grupp läkemedel som kallas
antivirala läkemedel.
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hepsera används för att behandla kronisk hepatit B hos vuxna, en
infektion orsakad av hepatit B-virus
(HBV).
Infektion med hepatit B-virus leder till att levern skadas. Hepsera
minskar mängden virus i kroppen
och har visats minska leverskadan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HEPSERA
TA INTE HEPSERA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot adefovir, adefovirdipivoxil eller något annat innehållsämne i
detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
TALA OMEDELBART OM FÖR DIN LÄKARE
om du kan vara allergisk mot adefovir, adefovirdipivoxil
eller något annat innehållsämne i Hepsera.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Hepsera.
•
TALA OM FÖR DIN LÄKARE OM DU HAR HAFT EN NJURSJUKDOM
, eller om prover har visat att du har
problem med njurarna. Hepsera kan påverka njurfunktionen. Risken för
att dett
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 10 mg adefovirdipivoxil.
_ _
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 107,4 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vita till benvita, runda, platta tabletter med fasad kant, 7 mm i
diameter, präglade med ”GILEAD” och
”10” på den ena sidan och en stiliserad kontur av en lever på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hepsera är avsett för behandling av vuxna som har kronisk hepatit B
med:
•
kompenserad leversjukdom med säkerställd aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och fibros. Initiering av behandling med Hepsera ska bara övervägas
när användning av ett
alternativt antiviralt läkemedel med en högre genetisk barriär mot
resistens inte är tillgänglig
eller lämplig (se avsnitt 5.1).
•
dekompenserad leversjukdom i kombination med ett andra läkemedel utan
korsresistens mot
Hepsera.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall inledas av läkare med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit B.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av Hepsera är 10 mg (en tablett) en gång om
dagen. Tabletten intas oralt
med eller utan föda.
Högre doser får inte administreras.
Optimal behandlingstid är okänd. Sambandet mellan behandlingssvar
och långtidsresultat såsom
hepatocellulärt karcinom eller dekompenserad cirros är inte känt.
Hos patienter med dekompenserad leversjukdom ska adefovir alltid
användas i kombination med ett
andra läkemedel, utan korsresistens mot adefovir, för att minska
risken för resistens och för att uppnå
snabb virussuppression.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Patienter skall undersökas var
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen