Hepsera

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-03-2023
SPC SPC (SPC)
01-03-2023
PAR PAR (PAR)
01-03-2023

active_ingredient:

adefovirdipivoxil

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AF08

INN:

adefovir dipivoxil

therapeutic_group:

Nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare

therapeutic_area:

Hepatit B, kronisk

therapeutic_indication:

Hepsera är indicerat för behandling av kronisk hepatit B hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda serum-alanin-aminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och fibros. Inledande av Hepsera behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5. 1);dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot Hepsera.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2003-03-06

PIL

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hepsera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Hepsera
3.
Hur du tar Hepsera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hepsera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HEPSERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEPSERA ÄR
Hepsera innehåller den aktiva substansen adefovirdipivoxil och
tillhör en grupp läkemedel som kallas
antivirala läkemedel.
VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hepsera används för att behandla kronisk hepatit B hos vuxna, en
infektion orsakad av hepatit B-virus
(HBV).
Infektion med hepatit B-virus leder till att levern skadas. Hepsera
minskar mängden virus i kroppen
och har visats minska leverskadan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HEPSERA
TA INTE HEPSERA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot adefovir, adefovirdipivoxil eller något annat innehållsämne i
detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
TALA OMEDELBART OM FÖR DIN LÄKARE
om du kan vara allergisk mot adefovir, adefovirdipivoxil
eller något annat innehållsämne i Hepsera.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Hepsera.
•
TALA OM FÖR DIN LÄKARE OM DU HAR HAFT EN NJURSJUKDOM
, eller om prover har visat att du har
problem med njurarna. Hepsera kan påverka njurfunktionen. Risken för
att dett
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 10 mg adefovirdipivoxil.
_ _
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 107,4 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vita till benvita, runda, platta tabletter med fasad kant, 7 mm i
diameter, präglade med ”GILEAD” och
”10” på den ena sidan och en stiliserad kontur av en lever på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hepsera är avsett för behandling av vuxna som har kronisk hepatit B
med:
•
kompenserad leversjukdom med säkerställd aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och fibros. Initiering av behandling med Hepsera ska bara övervägas
när användning av ett
alternativt antiviralt läkemedel med en högre genetisk barriär mot
resistens inte är tillgänglig
eller lämplig (se avsnitt 5.1).
•
dekompenserad leversjukdom i kombination med ett andra läkemedel utan
korsresistens mot
Hepsera.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall inledas av läkare med erfarenhet av behandling av
kronisk hepatit B.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av Hepsera är 10 mg (en tablett) en gång om
dagen. Tabletten intas oralt
med eller utan föda.
Högre doser får inte administreras.
Optimal behandlingstid är okänd. Sambandet mellan behandlingssvar
och långtidsresultat såsom
hepatocellulärt karcinom eller dekompenserad cirros är inte känt.
Hos patienter med dekompenserad leversjukdom ska adefovir alltid
användas i kombination med ett
andra läkemedel, utan korsresistens mot adefovir, för att minska
risken för resistens och för att uppnå
snabb virussuppression.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Patienter skall undersökas var
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-03-2023
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-03-2023
PIL PIL չեխերեն 01-03-2023
SPC SPC չեխերեն 01-03-2023
PAR PAR չեխերեն 01-03-2023
PIL PIL դանիերեն 01-03-2023
SPC SPC դանիերեն 01-03-2023
PAR PAR դանիերեն 01-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-03-2023
PIL PIL էստոներեն 01-03-2023
SPC SPC էստոներեն 01-03-2023
PAR PAR էստոներեն 01-03-2023
PIL PIL հունարեն 01-03-2023
SPC SPC հունարեն 01-03-2023
PAR PAR հունարեն 01-03-2023
PIL PIL անգլերեն 01-03-2023
SPC SPC անգլերեն 01-03-2023
PAR PAR անգլերեն 01-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-03-2023
PIL PIL իտալերեն 01-03-2023
SPC SPC իտալերեն 01-03-2023
PAR PAR իտալերեն 01-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-03-2023
PIL PIL մալթերեն 01-03-2023
SPC SPC մալթերեն 01-03-2023
PAR PAR մալթերեն 01-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-03-2023
PIL PIL լեհերեն 01-03-2023
SPC SPC լեհերեն 01-03-2023
PAR PAR լեհերեն 01-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2023

view_documents_history