Hepsera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2023

Ingredient activ:

адефовир дипивоксил

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AF08

INN (nume internaţional):

adefovir dipivoxil

Grupul Terapeutică:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

Zonă Terapeutică:

Хепатит В, хроничен

Indicații terapeutice:

Hepsera е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, упорито повишена сывороточной аланин-аминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб фиброза и. Началото на Hepsera лечение трябва да се разглежда само в случай, когато прилагането на алтернативни антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи (виж раздел 5. 1);декомпенсированные заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към Hepsera.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2003-03-06

Prospect

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEPSERA 10 MG ТАБЛЕТКИ
адефовир дипивоксил (аdefovir dipivoxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hepsera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Hepsera
3.
Как да приемате Hepsera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hepsera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA
Hepsera съдържа активното ве
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hepsera 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg aдефoвир
дипивoкcил (adefovir dipivoxil).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 107,4 mg (като
лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Бели до почти бели, кръгли таблетки, с
плоски страни и заоблени ръбове, с
диаметър 7 mm, с
щамповани означения “GILEAD” и “10” от
едната страна и стилизирана форма на
черен дроб
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hepsera е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни с:
•
компенсирано чернодробно заболяване
и признаци за активна вирусна
репликация,
трайно повишени серумни нива на
аланин-аминотрансферазата (ALT) и
хистологични
доказателства за активно чернодробно
възпаление и фиброза. За започване на
лечение с
Hepsera трябва да се мисли единствено
когато използването на алтернативно
антивирусно
средство с по-висока генетична
бариера за резистентност не е
възможно или не 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2023
Prospect Prospect cehă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2023
Prospect Prospect daneză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2023
Prospect Prospect germană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2023
Prospect Prospect estoniană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2023
Prospect Prospect greacă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2023
Prospect Prospect engleză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2023
Prospect Prospect franceză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2023
Prospect Prospect italiană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2023
Prospect Prospect letonă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2023
Prospect Prospect maghiară 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2023
Prospect Prospect malteză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2023
Prospect Prospect olandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2023
Prospect Prospect poloneză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2023
Prospect Prospect portugheză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2023
Prospect Prospect română 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2023
Prospect Prospect slovacă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2023
Prospect Prospect slovenă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2023
Prospect Prospect suedeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2023
Prospect Prospect islandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2023
Prospect Prospect croată 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2023

Vizualizați istoricul documentelor