Hepsera

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

адефовир дипивоксил

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AF08

INN (nemzetközi neve):

adefovir dipivoxil

Terápiás csoport:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

Terápiás terület:

Хепатит В, хроничен

Terápiás javallatok:

Hepsera е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, упорито повишена сывороточной аланин-аминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб фиброза и. Началото на Hepsera лечение трябва да се разглежда само в случай, когато прилагането на алтернативни антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи (виж раздел 5. 1);декомпенсированные заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към Hepsera.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2003-03-06

Betegtájékoztató

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEPSERA 10 MG ТАБЛЕТКИ
адефовир дипивоксил (аdefovir dipivoxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hepsera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Hepsera
3.
Как да приемате Hepsera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hepsera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA
Hepsera съдържа активното ве
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hepsera 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg aдефoвир
дипивoкcил (adefovir dipivoxil).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 107,4 mg (като
лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Бели до почти бели, кръгли таблетки, с
плоски страни и заоблени ръбове, с
диаметър 7 mm, с
щамповани означения “GILEAD” и “10” от
едната страна и стилизирана форма на
черен дроб
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hepsera е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни с:
•
компенсирано чернодробно заболяване
и признаци за активна вирусна
репликация,
трайно повишени серумни нива на
аланин-аминотрансферазата (ALT) и
хистологични
доказателства за активно чернодробно
възпаление и фиброза. За започване на
лечение с
Hepsera трябва да се мисли единствено
когато използването на алтернативно
антивирусно
средство с по-висока генетична
бариера за резистентност не е
възможно или не 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-03-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése