Hepsera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

адефовир дипивоксил

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AF08

INN (इंटरनेशनल नाम):

adefovir dipivoxil

चिकित्सीय समूह:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хепатит В, хроничен

चिकित्सीय संकेत:

Hepsera е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, упорито повишена сывороточной аланин-аминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб фиброза и. Началото на Hepsera лечение трябва да се разглежда само в случай, когато прилагането на алтернативни антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи (виж раздел 5. 1);декомпенсированные заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към Hepsera.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2003-03-06

सूचना पत्रक

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEPSERA 10 MG ТАБЛЕТКИ
адефовир дипивоксил (аdefovir dipivoxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hepsera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Hepsera
3.
Как да приемате Hepsera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hepsera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA
Hepsera съдържа активното ве
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hepsera 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg aдефoвир
дипивoкcил (adefovir dipivoxil).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 107,4 mg (като
лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Бели до почти бели, кръгли таблетки, с
плоски страни и заоблени ръбове, с
диаметър 7 mm, с
щамповани означения “GILEAD” и “10” от
едната страна и стилизирана форма на
черен дроб
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hepsera е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни с:
•
компенсирано чернодробно заболяване
и признаци за активна вирусна
репликация,
трайно повишени серумни нива на
аланин-аминотрансферазата (ALT) и
хистологични
доказателства за активно чернодробно
възпаление и фиброза. За започване на
лечение с
Hepsera трябва да се мисли единствено
когато използването на алтернативно
антивирусно
средство с по-висока генетична
бариера за резистентност не е
възможно или не 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें