Hepsera

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

адефовир дипивоксил

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AF08

DCI (Denominação Comum Internacional):

adefovir dipivoxil

Grupo terapêutico:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

Área terapêutica:

Хепатит В, хроничен

Indicações terapêuticas:

Hepsera е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, упорито повишена сывороточной аланин-аминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб фиброза и. Началото на Hepsera лечение трябва да се разглежда само в случай, когато прилагането на алтернативни антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи (виж раздел 5. 1);декомпенсированные заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към Hepsera.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2003-03-06

Folheto informativo - Bula

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEPSERA 10 MG ТАБЛЕТКИ
адефовир дипивоксил (аdefovir dipivoxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hepsera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Hepsera
3.
Как да приемате Hepsera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hepsera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA
Hepsera съдържа активното ве
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hepsera 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg aдефoвир
дипивoкcил (adefovir dipivoxil).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 107,4 mg (като
лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Бели до почти бели, кръгли таблетки, с
плоски страни и заоблени ръбове, с
диаметър 7 mm, с
щамповани означения “GILEAD” и “10” от
едната страна и стилизирана форма на
черен дроб
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hepsera е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни с:
•
компенсирано чернодробно заболяване
и признаци за активна вирусна
репликация,
трайно повишени серумни нива на
аланин-аминотрансферазата (ALT) и
хистологични
доказателства за активно чернодробно
възпаление и фиброза. За започване на
лечение с
Hepsera трябва да се мисли единствено
когато използването на алтернативно
антивирусно
средство с по-висока генетична
бариера за резистентност не е
възможно или не 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-03-2023

Ver histórico de documentos