Hepsera

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

адефовир дипивоксил

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05AF08

DCI (Dénomination commune internationale):

adefovir dipivoxil

Groupe thérapeutique:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

Domaine thérapeutique:

Хепатит В, хроничен

indications thérapeutiques:

Hepsera е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, упорито повишена сывороточной аланин-аминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб фиброза и. Началото на Hepsera лечение трябва да се разглежда само в случай, когато прилагането на алтернативни антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи (виж раздел 5. 1);декомпенсированные заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към Hepsera.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2003-03-06

Notice patient

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEPSERA 10 MG ТАБЛЕТКИ
адефовир дипивоксил (аdefovir dipivoxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hepsera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Hepsera
3.
Как да приемате Hepsera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hepsera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA
Hepsera съдържа активното ве
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hepsera 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg aдефoвир
дипивoкcил (adefovir dipivoxil).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 107,4 mg (като
лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Бели до почти бели, кръгли таблетки, с
плоски страни и заоблени ръбове, с
диаметър 7 mm, с
щамповани означения “GILEAD” и “10” от
едната страна и стилизирана форма на
черен дроб
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hepsera е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни с:
•
компенсирано чернодробно заболяване
и признаци за активна вирусна
репликация,
трайно повишени серумни нива на
аланин-аминотрансферазата (ALT) и
хистологични
доказателства за активно чернодробно
възпаление и фиброза. За започване на
лечение с
Hepsera трябва да се мисли единствено
когато използването на алтернативно
антивирусно
средство с по-висока генетична
бариера за резистентност не е
възможно или не 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2023
Notice patient Notice patient danois 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2023
Notice patient Notice patient grec 01-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2023
Notice patient Notice patient français 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2023
Notice patient Notice patient italien 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2023
Notice patient Notice patient letton 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 01-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-03-2023
Notice patient Notice patient croate 01-03-2023

Afficher l'historique des documents