Hepsera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

адефовир дипивоксил

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AF08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adefovir dipivoxil

Ārstniecības grupa:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

Ārstniecības joma:

Хепатит В, хроничен

Ārstēšanas norādes:

Hepsera е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, упорито повишена сывороточной аланин-аминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб фиброза и. Началото на Hepsera лечение трябва да се разглежда само в случай, когато прилагането на алтернативни антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи (виж раздел 5. 1);декомпенсированные заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към Hepsera.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEPSERA 10 MG ТАБЛЕТКИ
адефовир дипивоксил (аdefovir dipivoxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hepsera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Hepsera
3.
Как да приемате Hepsera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hepsera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA
Hepsera съдържа активното ве
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hepsera 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg aдефoвир
дипивoкcил (adefovir dipivoxil).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 107,4 mg (като
лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Бели до почти бели, кръгли таблетки, с
плоски страни и заоблени ръбове, с
диаметър 7 mm, с
щамповани означения “GILEAD” и “10” от
едната страна и стилизирана форма на
черен дроб
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hepsera е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни с:
•
компенсирано чернодробно заболяване
и признаци за активна вирусна
репликация,
трайно повишени серумни нива на
аланин-аминотрансферазата (ALT) и
хистологични
доказателства за активно чернодробно
възпаление и фиброза. За започване на
лечение с
Hepsera трябва да се мисли единствено
когато използването на алтернативно
антивирусно
средство с по-висока генетична
бариера за резистентност не е
възможно или не 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi