Hepsera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2023

Bahan aktif:

адефовир дипивоксил

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AF08

INN (Nama Antarabangsa):

adefovir dipivoxil

Kumpulan terapeutik:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

Kawasan terapeutik:

Хепатит В, хроничен

Tanda-tanda terapeutik:

Hepsera е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, упорито повишена сывороточной аланин-аминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб фиброза и. Началото на Hepsera лечение трябва да се разглежда само в случай, когато прилагането на алтернативни антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи (виж раздел 5. 1);декомпенсированные заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към Hepsera.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2003-03-06

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEPSERA 10 MG ТАБЛЕТКИ
адефовир дипивоксил (аdefovir dipivoxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hepsera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Hepsera
3.
Как да приемате Hepsera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hepsera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA
Hepsera съдържа активното ве
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hepsera 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg aдефoвир
дипивoкcил (adefovir dipivoxil).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 107,4 mg (като
лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Бели до почти бели, кръгли таблетки, с
плоски страни и заоблени ръбове, с
диаметър 7 mm, с
щамповани означения “GILEAD” и “10” от
едната страна и стилизирана форма на
черен дроб
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hepsera е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни с:
•
компенсирано чернодробно заболяване
и признаци за активна вирусна
репликация,
трайно повишени серумни нива на
аланин-аминотрансферазата (ALT) и
хистологични
доказателства за активно чернодробно
възпаление и фиброза. За започване на
лечение с
Hepsera трябва да се мисли единствено
когато използването на алтернативно
антивирусно
средство с по-висока генетична
бариера за резистентност не е
възможно или не 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2023

Lihat sejarah dokumen