Hepsera

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2023
SPC SPC (SPC)
01-03-2023
PAR PAR (PAR)
01-03-2023

active_ingredient:

адефовир дипивоксил

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AF08

INN:

adefovir dipivoxil

therapeutic_group:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

therapeutic_area:

Хепатит В, хроничен

therapeutic_indication:

Hepsera е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, упорито повишена сывороточной аланин-аминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб фиброза и. Началото на Hepsera лечение трябва да се разглежда само в случай, когато прилагането на алтернативни антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи (виж раздел 5. 1);декомпенсированные заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към Hepsera.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2003-03-06

PIL

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEPSERA 10 MG ТАБЛЕТКИ
адефовир дипивоксил (аdefovir dipivoxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hepsera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Hepsera
3.
Как да приемате Hepsera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hepsera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEPSERA
Hepsera съдържа активното ве
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hepsera 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg aдефoвир
дипивoкcил (adefovir dipivoxil).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 107,4 mg (като
лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Бели до почти бели, кръгли таблетки, с
плоски страни и заоблени ръбове, с
диаметър 7 mm, с
щамповани означения “GILEAD” и “10” от
едната страна и стилизирана форма на
черен дроб
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hepsera е показан за лечение на хроничен
хепатит B при възрастни с:
•
компенсирано чернодробно заболяване
и признаци за активна вирусна
репликация,
трайно повишени серумни нива на
аланин-аминотрансферазата (ALT) и
хистологични
доказателства за активно чернодробно
възпаление и фиброза. За започване на
лечение с
Hepsera трябва да се мисли единствено
когато използването на алтернативно
антивирусно
средство с по-висока генетична
бариера за резистентност не е
възможно или не 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 01-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-03-2023
PIL PIL չեխերեն 01-03-2023
SPC SPC չեխերեն 01-03-2023
PAR PAR չեխերեն 01-03-2023
PIL PIL դանիերեն 01-03-2023
SPC SPC դանիերեն 01-03-2023
PAR PAR դանիերեն 01-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-03-2023
PIL PIL էստոներեն 01-03-2023
SPC SPC էստոներեն 01-03-2023
PAR PAR էստոներեն 01-03-2023
PIL PIL հունարեն 01-03-2023
SPC SPC հունարեն 01-03-2023
PAR PAR հունարեն 01-03-2023
PIL PIL անգլերեն 01-03-2023
SPC SPC անգլերեն 01-03-2023
PAR PAR անգլերեն 01-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-03-2023
PIL PIL իտալերեն 01-03-2023
SPC SPC իտալերեն 01-03-2023
PAR PAR իտալերեն 01-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-03-2023
PIL PIL մալթերեն 01-03-2023
SPC SPC մալթերեն 01-03-2023
PAR PAR մալթերեն 01-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-03-2023
PIL PIL լեհերեն 01-03-2023
SPC SPC լեհերեն 01-03-2023
PAR PAR լեհերեն 01-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2023

view_documents_history