Faslodex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2024

Ingredient activ:

фулвестрант

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

L02BA03

INN (nume internaţional):

fulvestrant

Grupul Terapeutică:

Ендокринната терапия, антиэстрогены

Zonă Terapeutică:

Неоплазми на гърдата

Indicații terapeutice:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2004-03-09

Prospect

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FASLODEX 250 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фулвестрант (fulvestrant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Faslodex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Faslodex
3.
Как да използвате Faslodex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Faslodex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASLODEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Faslodex съдържа активното вещество
фулв
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Faslodex 250 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант
(fulvestrant) в 5 ml
разтвор.
Помощни вещества с известно действие
(на 5 ml)
Етанол (96%, 500 mg)
Бензилов алкохол (500 mg)
Бензилбензоат (750 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до жълт вискозен
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Faslodex е показан:

като монотерапия за лечение на
естроген-рецептор позитивен, локално
авансирал или
метастатичен рак на млечната жлеза
при постменoпаузални жени:
-
които преди това не са били подлагани
на ендoкринна терапия, или
-
с рецидив на заболяването по време на
или след адювантна антиестрогенна
терапия, или при прогресия на
заболяването по време на
антиестрогенна
терапия;

в комбинация с палбоциклиб за лечение
на положителен за хормонален рецептор
(HR), отрицателен за рецептор 2 на
човешкия епидермален растежен фактор
(HER2)
локално авансирал или метастатичен
рак на млечната жлеза при жени, които

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2018
Prospect Prospect cehă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2018
Prospect Prospect daneză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-01-2018
Prospect Prospect germană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-01-2018
Prospect Prospect estoniană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2018
Prospect Prospect greacă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2018
Prospect Prospect engleză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2018
Prospect Prospect franceză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2018
Prospect Prospect italiană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2018
Prospect Prospect letonă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2018
Prospect Prospect maghiară 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2018
Prospect Prospect malteză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2018
Prospect Prospect olandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2018
Prospect Prospect poloneză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2018
Prospect Prospect portugheză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2018
Prospect Prospect română 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2018
Prospect Prospect slovacă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2018
Prospect Prospect slovenă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2018
Prospect Prospect suedeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2024
Prospect Prospect islandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2024
Prospect Prospect croată 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor