Faslodex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

фулвестрант

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

L02BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fulvestrant

Ārstniecības grupa:

Ендокринната терапия, антиэстрогены

Ārstniecības joma:

Неоплазми на гърдата

Ārstēšanas norādes:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2004-03-09

Lietošanas instrukcija

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FASLODEX 250 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фулвестрант (fulvestrant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Faslodex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Faslodex
3.
Как да използвате Faslodex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Faslodex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASLODEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Faslodex съдържа активното вещество
фулв
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Faslodex 250 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант
(fulvestrant) в 5 ml
разтвор.
Помощни вещества с известно действие
(на 5 ml)
Етанол (96%, 500 mg)
Бензилов алкохол (500 mg)
Бензилбензоат (750 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до жълт вискозен
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Faslodex е показан:

като монотерапия за лечение на
естроген-рецептор позитивен, локално
авансирал или
метастатичен рак на млечната жлеза
при постменoпаузални жени:
-
които преди това не са били подлагани
на ендoкринна терапия, или
-
с рецидив на заболяването по време на
или след адювантна антиестрогенна
терапия, или при прогресия на
заболяването по време на
антиестрогенна
терапия;

в комбинация с палбоциклиб за лечение
на положителен за хормонален рецептор
(HR), отрицателен за рецептор 2 на
човешкия епидермален растежен фактор
(HER2)
локално авансирал или метастатичен
рак на млечната жлеза при жени, които

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi