Faslodex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

фулвестрант

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

L02BA03

INN (الاسم الدولي):

fulvestrant

المجموعة العلاجية:

Ендокринната терапия, антиэстрогены

المجال العلاجي:

Неоплазми на гърдата

الخصائص العلاجية:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2004-03-09

نشرة المعلومات

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FASLODEX 250 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фулвестрант (fulvestrant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Faslodex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Faslodex
3.
Как да използвате Faslodex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Faslodex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASLODEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Faslodex съдържа активното вещество
фулв
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Faslodex 250 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант
(fulvestrant) в 5 ml
разтвор.
Помощни вещества с известно действие
(на 5 ml)
Етанол (96%, 500 mg)
Бензилов алкохол (500 mg)
Бензилбензоат (750 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до жълт вискозен
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Faslodex е показан:

като монотерапия за лечение на
естроген-рецептор позитивен, локално
авансирал или
метастатичен рак на млечната жлеза
при постменoпаузални жени:
-
които преди това не са били подлагани
на ендoкринна терапия, или
-
с рецидив на заболяването по време на
или след адювантна антиестрогенна
терапия, или при прогресия на
заболяването по време на
антиестрогенна
терапия;

в комбинация с палбоциклиб за лечение
на положителен за хормонален рецептор
(HR), отрицателен за рецептор 2 на
човешкия епидермален растежен фактор
(HER2)
локално авансирал или метастатичен
рак на млечната жлеза при жени, които

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات