Faslodex

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2024
SPC SPC (SPC)
21-03-2024
PAR PAR (PAR)
27-01-2018

active_ingredient:

фулвестрант

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

L02BA03

INN:

fulvestrant

therapeutic_group:

Ендокринната терапия, антиэстрогены

therapeutic_area:

Неоплазми на гърдата

therapeutic_indication:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2004-03-09

PIL

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FASLODEX 250 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фулвестрант (fulvestrant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Faslodex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Faslodex
3.
Как да използвате Faslodex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Faslodex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASLODEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Faslodex съдържа активното вещество
фулв
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Faslodex 250 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант
(fulvestrant) в 5 ml
разтвор.
Помощни вещества с известно действие
(на 5 ml)
Етанол (96%, 500 mg)
Бензилов алкохол (500 mg)
Бензилбензоат (750 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до жълт вискозен
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Faslodex е показан:

като монотерапия за лечение на
естроген-рецептор позитивен, локално
авансирал или
метастатичен рак на млечната жлеза
при постменoпаузални жени:
-
които преди това не са били подлагани
на ендoкринна терапия, или
-
с рецидив на заболяването по време на
или след адювантна антиестрогенна
терапия, или при прогресия на
заболяването по време на
антиестрогенна
терапия;

в комбинация с палбоциклиб за лечение
на положителен за хормонален рецептор
(HR), отрицателен за рецептор 2 на
човешкия епидермален растежен фактор
(HER2)
локално авансирал или метастатичен
рак на млечната жлеза при жени, които

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 21-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-01-2018
PIL PIL չեխերեն 21-03-2024
SPC SPC չեխերեն 21-03-2024
PAR PAR չեխերեն 27-01-2018
PIL PIL դանիերեն 21-03-2024
SPC SPC դանիերեն 21-03-2024
PAR PAR դանիերեն 27-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-01-2018
PIL PIL էստոներեն 21-03-2024
SPC SPC էստոներեն 21-03-2024
PAR PAR էստոներեն 27-01-2018
PIL PIL հունարեն 21-03-2024
SPC SPC հունարեն 21-03-2024
PAR PAR հունարեն 27-01-2018
PIL PIL անգլերեն 21-03-2024
SPC SPC անգլերեն 21-03-2024
PAR PAR անգլերեն 27-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2018
PIL PIL իտալերեն 21-03-2024
SPC SPC իտալերեն 21-03-2024
PAR PAR իտալերեն 27-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2018
PIL PIL մալթերեն 21-03-2024
SPC SPC մալթերեն 21-03-2024
PAR PAR մալթերեն 27-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2018
PIL PIL լեհերեն 21-03-2024
SPC SPC լեհերեն 21-03-2024
PAR PAR լեհերեն 27-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-01-2018

view_documents_history