Faslodex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2024

Bahan aktif:

фулвестрант

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

L02BA03

INN (Nama Internasional):

fulvestrant

Kelompok Terapi:

Ендокринната терапия, антиэстрогены

Area terapi:

Неоплазми на гърдата

Indikasi Terapi:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2004-03-09

Selebaran informasi

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FASLODEX 250 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фулвестрант (fulvestrant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Faslodex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Faslodex
3.
Как да използвате Faslodex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Faslodex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASLODEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Faslodex съдържа активното вещество
фулв
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Faslodex 250 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант
(fulvestrant) в 5 ml
разтвор.
Помощни вещества с известно действие
(на 5 ml)
Етанол (96%, 500 mg)
Бензилов алкохол (500 mg)
Бензилбензоат (750 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до жълт вискозен
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Faslodex е показан:

като монотерапия за лечение на
естроген-рецептор позитивен, локално
авансирал или
метастатичен рак на млечната жлеза
при постменoпаузални жени:
-
които преди това не са били подлагани
на ендoкринна терапия, или
-
с рецидив на заболяването по време на
или след адювантна антиестрогенна
терапия, или при прогресия на
заболяването по време на
антиестрогенна
терапия;

в комбинация с палбоциклиб за лечение
на положителен за хормонален рецептор
(HR), отрицателен за рецептор 2 на
човешкия епидермален растежен фактор
(HER2)
локално авансирал или метастатичен
рак на млечната жлеза при жени, които

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen