Faslodex

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-03-2024

Werkstoffen:

фулвестрант

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

L02BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fulvestrant

Therapeutische categorie:

Ендокринната терапия, антиэстрогены

Therapeutisch gebied:

Неоплазми на гърдата

therapeutische indicaties:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2004-03-09

Bijsluiter

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FASLODEX 250 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фулвестрант (fulvestrant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Faslodex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Faslodex
3.
Как да използвате Faslodex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Faslodex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASLODEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Faslodex съдържа активното вещество
фулв
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Faslodex 250 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант
(fulvestrant) в 5 ml
разтвор.
Помощни вещества с известно действие
(на 5 ml)
Етанол (96%, 500 mg)
Бензилов алкохол (500 mg)
Бензилбензоат (750 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до жълт вискозен
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Faslodex е показан:

като монотерапия за лечение на
естроген-рецептор позитивен, локално
авансирал или
метастатичен рак на млечната жлеза
при постменoпаузални жени:
-
които преди това не са били подлагани
на ендoкринна терапия, или
-
с рецидив на заболяването по време на
или след адювантна антиестрогенна
терапия, или при прогресия на
заболяването по време на
антиестрогенна
терапия;

в комбинация с палбоциклиб за лечение
на положителен за хормонален рецептор
(HR), отрицателен за рецептор 2 на
човешкия епидермален растежен фактор
(HER2)
локално авансирал или метастатичен
рак на млечната жлеза при жени, които

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten