Faslodex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2024

Aktiv bestanddel:

фулвестрант

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

L02BA03

INN (International Name):

fulvestrant

Terapeutisk gruppe:

Ендокринната терапия, антиэстрогены

Terapeutisk område:

Неоплазми на гърдата

Terapeutiske indikationer:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2004-03-09

Indlægsseddel

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FASLODEX 250 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фулвестрант (fulvestrant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Faslodex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Faslodex
3.
Как да използвате Faslodex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Faslodex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FASLODEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Faslodex съдържа активното вещество
фулв
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Faslodex 250 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 250 mg фулвестрант
(fulvestrant) в 5 ml
разтвор.
Помощни вещества с известно действие
(на 5 ml)
Етанол (96%, 500 mg)
Бензилов алкохол (500 mg)
Бензилбензоат (750 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до жълт вискозен
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Faslodex е показан:

като монотерапия за лечение на
естроген-рецептор позитивен, локално
авансирал или
метастатичен рак на млечната жлеза
при постменoпаузални жени:
-
които преди това не са били подлагани
на ендoкринна терапия, или
-
с рецидив на заболяването по време на
или след адювантна антиестрогенна
терапия, или при прогресия на
заболяването по време на
антиестрогенна
терапия;

в комбинация с палбоциклиб за лечение
на положителен за хормонален рецептор
(HR), отрицателен за рецептор 2 на
човешкия епидермален растежен фактор
(HER2)
локално авансирал или метастатичен
рак на млечната жлеза при жени, които

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik