Cytopoint

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-07-2021

Ingredient activ:

lokivetmab

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QD11AH91

INN (nume internaţional):

lokivetmab

Grupul Terapeutică:

Кучета

Zonă Terapeutică:

Други дерматологични лекарства, средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

Indicații terapeutice:

Лечение на клинични прояви на атопичен дерматит при кучета.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-04-25

Prospect

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
CYTOPOINT 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
lokivetmab
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да н
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Продуктът е прозрачен до опалесциращ
и не съдържа видими частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се изп
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-09-2021
Prospect Prospect cehă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-09-2021
Prospect Prospect daneză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-09-2021
Prospect Prospect germană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-09-2021
Prospect Prospect estoniană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-09-2021
Prospect Prospect greacă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-09-2021
Prospect Prospect engleză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-09-2021
Prospect Prospect franceză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-09-2021
Prospect Prospect italiană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-09-2021
Prospect Prospect letonă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-09-2021
Prospect Prospect maghiară 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-09-2021
Prospect Prospect malteză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-09-2021
Prospect Prospect olandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-09-2021
Prospect Prospect poloneză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-09-2021
Prospect Prospect portugheză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-09-2021
Prospect Prospect română 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-09-2021
Prospect Prospect slovacă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-09-2021
Prospect Prospect slovenă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-09-2021
Prospect Prospect suedeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-07-2021
Prospect Prospect islandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-07-2021
Prospect Prospect croată 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor