Cytopoint

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lokivetmab

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QD11AH91

DCI (Dénomination commune internationale):

lokivetmab

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Други дерматологични лекарства, средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

indications thérapeutiques:

Лечение на клинични прояви на атопичен дерматит при кучета.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-04-25

Notice patient

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
CYTOPOINT 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
lokivetmab
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Продуктът е прозрачен до опалесциращ
и не съдържа видими частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се изп
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-09-2021
Notice patient Notice patient danois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-09-2021
Notice patient Notice patient grec 16-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-09-2021
Notice patient Notice patient français 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-09-2021
Notice patient Notice patient italien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-09-2021
Notice patient Notice patient letton 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 16-07-2021
Notice patient Notice patient croate 16-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-09-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents