Cytopoint

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lokivetmab

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QD11AH91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lokivetmab

Ārstniecības grupa:

Кучета

Ārstniecības joma:

Други дерматологични лекарства, средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

Ārstēšanas norādes:

Лечение на клинични прояви на атопичен дерматит при кучета.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-04-25

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
CYTOPOINT 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
lokivetmab
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Продуктът е прозрачен до опалесциращ
и не съдържа видими частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се изп
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi