Cytopoint

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lokivetmab

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QD11AH91

INN (इंटरनेशनल नाम):

lokivetmab

चिकित्सीय समूह:

Кучета

चिकित्सीय क्षेत्र:

Други дерматологични лекарства, средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на клинични прояви на атопичен дерматит при кучета.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-25

सूचना पत्रक

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
CYTOPOINT 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
lokivetmab
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да н
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Продуктът е прозрачен до опалесциращ
и не съдържа видими частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се изп
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें