Cytopoint

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lokivetmab

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QD11AH91

Designació comuna internacional (DCI):

lokivetmab

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Други дерматологични лекарства, средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

indicaciones terapéuticas:

Лечение на клинични прояви на атопичен дерматит при кучета.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-04-25

Informació per a l'usuari

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
CYTOPOINT 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
CYTOPOINT 40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
lokivetmab
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да н
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CYTOPOINT 10 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 20 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 30 mg инжекционен разтвор за
кучета
CYTOPOINT 40 mg инжекционен разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки флакон от 1 ml съдържа:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab е канинизирано моноклонално
антитяло, което се експресира чрез
рекомбинантна
технология в яйчникови клетки на
китайски хамстер (CHO)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Продуктът е прозрачен до опалесциращ
и не съдържа видими частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
Лечение на клиничните прояви на
атопичен дерматит при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се изп
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents