Bonviva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-08-2023

Ingredient activ:

ибандронова киселина

Disponibil de la:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Codul ATC:

M05BA06

INN (nume internaţional):

ibandronic acid

Grupul Terapeutică:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Zonă Terapeutică:

Остеопороза, постменопауза

Indicații terapeutice:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2004-02-23

Prospect

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-05-2016
Prospect Prospect cehă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-05-2016
Prospect Prospect daneză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-05-2016
Prospect Prospect germană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-05-2016
Prospect Prospect estoniană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-05-2016
Prospect Prospect greacă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-05-2016
Prospect Prospect engleză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-05-2016
Prospect Prospect franceză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-05-2016
Prospect Prospect italiană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-05-2016
Prospect Prospect letonă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-05-2016
Prospect Prospect maghiară 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-05-2016
Prospect Prospect malteză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-05-2016
Prospect Prospect olandeză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-05-2016
Prospect Prospect poloneză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-05-2016
Prospect Prospect portugheză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-05-2016
Prospect Prospect română 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-05-2016
Prospect Prospect slovacă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-05-2016
Prospect Prospect slovenă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-05-2016
Prospect Prospect suedeză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-08-2023
Prospect Prospect islandeză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-08-2023
Prospect Prospect croată 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-05-2016

Vizualizați istoricul documentelor