Bonviva

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2023

Aktiv ingrediens:

ибандронова киселина

Tilgjengelig fra:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutisk område:

Остеопороза, постменопауза

Indikasjoner:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2004-02-23

Informasjon til brukeren

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-05-2016

Vis dokumenthistorikk