Bonviva

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-05-2016

Toimeaine:

ибандронова киселина

Saadav alates:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kood:

M05BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibandronic acid

Terapeutiline rühm:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutiline ala:

Остеопороза, постменопауза

Näidustused:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2004-02-23

Infovoldik

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-05-2016

Vaadake dokumentide ajalugu