Bonviva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-05-2016

Bahan aktif:

ибандронова киселина

Boleh didapati daripada:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kod ATC:

M05BA06

INN (Nama Antarabangsa):

ibandronic acid

Kumpulan terapeutik:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Kawasan terapeutik:

Остеопороза, постменопауза

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2004-02-23

Risalah maklumat

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-05-2016

Lihat sejarah dokumen