Bonviva

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ибандронова киселина

Beszerezhető a:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terápiás terület:

Остеопороза, постменопауза

Terápiás javallatok:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2004-02-23

Betegtájékoztató

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-08-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése