Bonviva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-08-2023

Aktiv bestanddel:

ибандронова киселина

Tilgængelig fra:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutisk område:

Остеопороза, постменопауза

Terapeutiske indikationer:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2004-02-23

Indlægsseddel

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-05-2016

Se dokumenthistorik