Bonviva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ибандронова киселина

Disponible depuis:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Code ATC:

M05BA06

DCI (Dénomination commune internationale):

ibandronic acid

Groupe thérapeutique:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Domaine thérapeutique:

Остеопороза, постменопауза

indications thérapeutiques:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2004-02-23

Notice patient

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-05-2016
Notice patient Notice patient danois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-05-2016
Notice patient Notice patient grec 11-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-05-2016
Notice patient Notice patient français 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-05-2016
Notice patient Notice patient italien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-05-2016
Notice patient Notice patient letton 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-08-2023
Notice patient Notice patient croate 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-05-2016

Afficher l'historique des documents