Bonviva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ибандронова киселина

Disponible desde:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Código ATC:

M05BA06

Designación común internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Área terapéutica:

Остеопороза, постменопауза

indicaciones terapéuticas:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури (виж раздел 5. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-02-23

Información para el usuario

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONVIVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ибандронова киселина (Ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bonviva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Bonviva
3.
Как да приемате Bonviva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bonviva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BONVIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Bonviva принадлежи към група лекарства,
наречени бифосфонати. Лекар
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bonviva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Съдържа 154,6 mg безводна лактоза
(еквивалентна на 162,75 mg лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетки, с
eлипсовидна форма, с надпис “BNVA” от
едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза при жени в
постменопауза с увеличен риск от
фрактури (вж. точка 5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bonviva трябва да се прилага сутрин на
гладно (без да е била приемана храна
поне 6 часа) и
1 час преди първия прием з
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-08-2023

Ver historial de documentos