BeneFIX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-10-2022

Ingredient activ:

Nonacog Alfa

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

B02BD04

INN (nume internaţional):

nonacog alfa

Grupul Terapeutică:

Antykrościeryczne

Zonă Terapeutică:

Hemofilia B

Indicații terapeutice:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1997-08-27

Prospect

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 50 j.m.
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 100 j.m.
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 200 j.m.
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 300 j.m.
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 50 j.m.
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 100 j.m.
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 200 j.m.
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 300 j.m.
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-10-2015
Prospect Prospect cehă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-10-2015
Prospect Prospect daneză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-10-2015
Prospect Prospect germană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-10-2015
Prospect Prospect estoniană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-10-2015
Prospect Prospect greacă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-10-2015
Prospect Prospect engleză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-10-2015
Prospect Prospect franceză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-10-2015
Prospect Prospect italiană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-10-2015
Prospect Prospect letonă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-10-2015
Prospect Prospect maghiară 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-10-2015
Prospect Prospect malteză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-10-2015
Prospect Prospect olandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-10-2015
Prospect Prospect portugheză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-10-2015
Prospect Prospect română 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-10-2015
Prospect Prospect slovacă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-10-2015
Prospect Prospect slovenă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-10-2015
Prospect Prospect suedeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-10-2022
Prospect Prospect islandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-10-2022
Prospect Prospect croată 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor