BeneFIX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-10-2015

Bahan aktif:

Nonacog Alfa

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

nonacog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antykrościeryczne

Kawasan terapeutik:

Hemofilia B

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1997-08-27

Risalah maklumat

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 50 j.m.
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 100 j.m.
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 200 j.m.
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 300 j.m.
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
BeneFIX 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
BeneFIX 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 50 j.m.
BeneFIX 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. nonakogu alfa (rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 100 j.m.
BeneFIX 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 200 j.m.
BeneFIX 1500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1500 j.m. nonakogu alfa
(rekombinowany czynnik krzepnięcia IX).
Po rekonstytucji w 5 ml (0,234%) roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań
(w zestawie), stężenie
nonakogu alfa w każdym mililitrze roztworu wynosi około 300 j.m.
BeneFIX 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen